Spasmium compositum 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmium compositum 500 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi

Lemtrada Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - přípravek lemtrada je určen pro dospělé pacienty s relapsující-remitující roztroušenou sklerózou (rrms) s aktivní chorobou definovanou klinickými nebo zobrazovacími znaky.

Sympagesic 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

sympagesic 500 mg/ml injekční roztok

dechra regulatory b.v. - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, prasata, skot, psi

Rivalgin 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rivalgin 500 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - metamizol sodný - injekční roztok - pyrazolones - koně, skot, prasata, psi

Inbrija Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - inbrija je indikován pro intermitentní léčba epizodická motor výkyvy (z epizody) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou (pd) léčeni levodopou/inhibitory dopa-dekarboxylázy.

Spasmalgan compositum 500/4 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmalgan compositum 500/4 mg/ml injekční roztok

veyx-pharma gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi

Jayempi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

ALGADAM 500MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

algadam 500mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

DILIZOLEN 2MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dilizolen 2mg/ml infuzní roztok

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15392 linezolid - infuzní roztok - 2mg/ml - linezolid

LINEZOLID KRKA 2MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

linezolid krka 2mg/ml infuzní roztok

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15392 linezolid - infuzní roztok - 2mg/ml - linezolid